他汀类药物治疗老年心力衰竭疗效观察

时间:2022-04-13 09:42:28 公文范文 浏览次数:

对照组和观察组,对照组选用常规治疗,观察组在对照组的治疗基础上联合他汀类药物治疗,对比两组患者用药半年后的疗效。结果 观察组的临床治疗情况为:1级18例,2级7例,3级5例,4级1例。治疗有效率为96.8%,与对照组的相关数据比较差异有统计学意义(P<0.5)。结论 他汀类药物治疗老年HF的疗效较好,能明显提高患者运动耐受性和心功能分级,降低患者的死亡率,提高患者的生活质量。

【关键词】他汀类药物;老年心力衰竭;疗效

【中图分类号】R972 【文献标识码】B 【文章编号】ISSN.2095-6681.2017.07..01

心力衰竭(HF)为各种心脏结构或功能性疾病导致的心肌收缩力减弱,心搏出量减少的一组综合征,为晚期心脏疾病表现[1]。随着我国人口分布逐渐趋于老龄化,HF疾病的患病人数和死亡率逐年递增,因此该疾病的改善与治疗对中老年患者有及其重要的意义。有相关研究表明,他汀类药物能有效治疗中老年人心血管类疾病。为此,我院在近期的老年HF治疗中采用他汀类药物,取得了较好疗效,现就详情分享如下。

1 资料与方法

1.1 一般资料

纳入新疆昌吉州人民医院2014年1月~2015年8月收治的HF患者62例为研究对象,其中包含男33例,女29例,平均年龄(66.5±1.5)岁,平均病程(5.5±3.5)年,所有患者经心电图和动脉血气分析等方法确诊为HF。将所有患者以1:1比例,分为对照组和观察组,各31例。对照组选用常规治疗,观察组在对照组的治疗基础上联合他汀类药物治疗,两组患者一般资料对比差异无统计学意义(P>0.05)。

1.2 方法

对照组使用HF疾病治疗常规药物,利尿剂类药物有氢氯噻嗪,日常25 mg/d,最大剂量为100 mg/d;β受体阻滞剂有美托洛尔,12.5 mg/d,每2~4周剂量加倍;钙离子拮抗药有氨氯地平,5 mg/d,后期據情增至10 mg/d;洋地黄类制剂有地高辛,采用维持量疗法,0.25 mg/d。观察组在对照组的基础上联合使用他汀类药物如立普妥,用法:1 d/次,口服于晚饭后。起始剂量为10 mg,最大剂量为80 mg,据情调整用量。两组长期用药,对治疗半年后的疗效进行评价

1.3 观察指标与判断标准

对比两组患者用药半年后的疗效。疗效判断标准(NYHA分级):日常活动量无限制、仍患病为1级;体力活动受局限、休息时无碍、仍患病为2级;不能从事体力活动、休息时无碍、仍患病为3级;任何状态下均有心衰症状,且体力活动后更明显为4级。治疗有效率为:(1级+2级+3级)/总例数×100%。

1.4 统计学方法

将数据均录入SPSS 16.0统计学软件进行处理,以P<0.05为差异有统计学意义。

2 结 果

观察组的治疗情况为:1级18例,2级7例,3级5例,4级1例。治疗有效率为96.8%,与对照组的相关数据比较差异有统计学意义(P<0.05)。见表1。

3 讨 论

HF是较为复杂的心脏疾病之一,多数患者为心脏病晚期且年龄偏大。病症会造成患者昏厥、休克,严重者会突发心脏骤停,该疾病的治疗需持续进行且具有较高的死亡率[2]。因此该疾病的改善与治疗对中老年HF患者具有极其重要的意义。

有相关研究表明他汀类药物能明显改善心肌功能,对HF具有较好疗效[3]。他汀类药物主要为HMG-CoA,是较为常用的有效降脂药,其药理机制是通过降低NADPH氧化酶活性,从而减少心肌细胞组织的氧化,避免氧化造成的HF患者心室功能减弱;通过激活PI3K和AKT通路,增加血管内皮细胞NO的生成及合酶活性,进而增强血管舒张功能;能减少肿瘤坏死因子a、白细胞介素-1和白细胞介素-6,具有较好抗炎作用,能遏制HF的发生与发展;可抑制AT-Ⅱ、β受体关联的反应,降低外周交感神经系统活性;增加血液循环中内皮细胞祖细胞数量,促进内皮细胞祖增殖、迁移和存活,进而诱导微细血管的生成。

本研究中,采用他汀类药物的观察组,在治疗效果上明显优于常规药物治疗的对照组,于金凤学者的研究成果也近似于本研究所得的结果[4]。综合上述,他汀类药物治疗老年HF的疗效较好,能明显提高患者运动耐受性和心功能分级,降低患者的死亡率,提高患者的生活质量。

参考文献

[1]江继英.他汀类药物治疗慢性心力衰竭的疗效观察[J].临床合理用药,2015,3(8):7-8.

[2]宋秀敏.观察慢性心力衰竭患者经他汀类药物治疗的疗效[J].中西医结合心血管病杂志,2015,3(6):99-100.

[3]王俊锋.他汀类药物在慢性心力衰竭治疗中的临床效果评[J].临床医学研究与实践,2016,1(14):48.

[4]于金凤.他汀类药物治疗慢性心力衰竭的临床效果观察[J].中国卫生标准管理,2015,6(30):128-129.

本文编辑:吴宏艳

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