摘要：目的：探讨中药康复新液对晚期癌症患者的作用。方法：将80例晚期癌症患者随机分为治疗组39例与对照组41例。治疗组在对症支持治疗的同时，给予中药康复新液口服，每次10 mL/次，3次/d，连续3周；对照组仅给予对症支持治疗。结果：病灶好转和稳定者（MR+NC），治疗组 29例（58%），对照组14 例（32%），2组比较差异有显著性意义（P<0.05）。临床症状改善者，治疗组 32例（63.5%），对照组16 例（35%），2组比较差异有显著性意义（P<0.05）。结论：中药康复新对失去化疗机会的晚期癌症患者病灶的控制具有一定的疗效，并能显著的改善临床症状。
关键词：康复新液；晚期癌症；美洲大蠊
中图分类号：R73文献标识码：B
文章编号：1007-2349（2011）12-0052-01
中药康复新液是从美洲大蠊（蟑螂）分离、提取的生物制剂，主要成分为多元醇类及肽类活性物质。目前，该药可口服亦可外用，临床多用于治疗金疮、外伤、溃疡、烧伤、烫伤、褥疮及胃痛出血、胃、十二指肠溃疡等。康复新液在临床应用日趋广泛，如治疗、预防化放疗所致的口腔炎［1］，蒋永新等［2］从分子水平研究了康复新可诱导肿瘤细胞凋亡。为进一步探讨康复新的抗癌效应，笔者应用中药康复新液治疗晚期癌症患者39例取得较好疗效，现报道如下。
1资料与方法
1.1一般资料本研究中80例患者均系病理证实为恶性肿瘤，TNM分期为Ⅳ期的晚期癌症患者，且已无化疗条件。其中，男49例，女31例；年龄44~82岁，平均年龄（59±2.7）岁；肺癌26 例，肝癌 19例，大肠癌14 例，乳腺癌21 例。Karnofsky评分20~40，随机分为康复新治疗组39 例，对照组41 例。2组在年龄、性别、病种、病情分期和卡氏评分方面差异无统计学意义（P>0.05），具有可比性。
1.2治疗方法康复新治疗组：在一般对症支持治疗的同时，口服中药康复新液，10 mL/次，3次/d，连续3周为1个疗程，1个疗程结束后进行疗效评定。对照组仅给予对症支持治疗。
1.3统计学方法采用χ2检验和t检验。
2疗效标准与治疗结果
2.1疗效标准参照《实用肿瘤内科学》［3］，分为CR（完全缓解），PR（部分缓解），MR（好转），NC（无变化），PD（恶化）。
2.2治疗结果2组均无CR和PR病例，病灶好转和稳定者（MR+NC），治疗组29 例（58%），对照组 14例（32%），2组比较差异有显著性意义（P<0.05）。临床症状改善者，治疗组 32例（63.5%），对照组16 例（35%），2组比较差异有显著意义（P<0.05）。
3讨论
近年来，中药诱导肿瘤细胞凋亡已成为治疗肿瘤的新途径。癌症患者晚期病情重笃，治疗棘手，多因肿瘤转移、营养状况差、反复多次化疗及机体免疫情况差而难于再接受化疗所致。对于不愿接受手术、放疗、化疗的患者，中药作为主要的治疗方法，其目的是尽可能控制癌肿，同时改善症状和提高生存质量［4］。
康复新作用机制与喜树碱类药物相似。喜树碱类药物为细胞周期特异性药物，主要作用于S期，并对G2—M期边界有延缓作用，能够抑制DNA拓扑异构酶Ⅰ将DNA断端重新结合的正常功能，引起DNA合成障碍；干扰和延迟细胞分裂G2期，最终导致癌细胞死亡［5］。因此，中药康复新有阻滞细胞周期，抑制肿瘤生长，诱导肿瘤细胞凋亡的作用［6］。本临床研究报道康复新治疗组无CR和PR者，可能与患者病情较重、瘤体较大、疗程尚短有关。即使瘤体缩小不显著，但患者的临床症状改善，生存质量得到提高，这是中药抗癌药的一个特点。使用康复新液过程中未见明显毒副作用，证明该药安全、可靠，值得在临床推广应用。
参考文献：
［1］陈旭烽，朱月娇，李洁.康复新液含漱治疗化疗性口腔炎27例［J］.中国药业，2003，12（12）：721.
［2］蒋永新，王熙才，金从国，等.康复新体外诱导胃癌BGC—823细胞凋亡的实验研究［J］.昆明医学院学报，2006，2（1）：5~9.
［3］周际昌.实用肿瘤内科学［M］.北京：人民卫生出版社，1999：33~34.
［4］汤兆猷.现代肿瘤学［M］.上海：上海医科大学出版社，1993：393.
［5］GOLDWASSER F，SHIMIZU T，JACKMAN J，et al.Correlations between S and G2 arrest and the cytotoxicity of camptothecin in human colon carcinoma cells［J］.Cancer Res，1996，56（19）：4424~4429.
［6］蒋永新，王熙才，金从国，等.美洲大蠊提取物对小鼠3LL肺癌的抑制作用及其机制的探讨［J］.中国肺癌杂志，2006，9（6）：488~491.
（收稿日期：2011-08-15）
