对照组和实验组各24例。对照组给予一般常规药物治疗，实验组在一般常规药物的基础上使用沐舒坦注射液治疗。观察比较两组患儿的临床疗效、临床症状缓解的时间，不良反应发生情况等。结果：照组患儿痊愈7例，有效10例，总有效率为70%，实验组患儿痊愈10例，有效12例，总有效率为91%，实验组临床症状缓解时间，住院时间短于对照组;实验组与对照组均未发生不良反应。结论：沐舒坦注射液在治疗新生儿肺炎上，能有效缓解新生儿肺炎的临床症状，缩短治疗时间，且无不良反应，效果更好。
【关键词】沐舒坦;新生儿肺炎;安全性;临床疗效
【中图分类号】R249【文献标识码】A 【文章编号】2095-6851（2019）06-152-01
新生儿肺炎是新生儿时期最常见的一种严重呼吸道疾病，分为吸入性肺炎和感染性肺炎。其中感染性肺炎是新生儿常见的感染性疾病，是新生儿死亡的重要原因，据统计，围生期感染型肺炎死亡率为5%-20%。可发生在宫内，分娩过程中或出生后，由细菌，病毒，原虫及真菌等不同病原体引起。新生儿肺炎若治疗不及时，死亡率高，我院于2016年开展沐舒坦注射液治疗新生儿肺炎的安全性及对临床症状缓解的研究，目的在于为新生儿肺炎患儿提供更安全、高效的药物进行治疗，以尽快缓解患儿临床症状，挽救患儿的生命。
1 资料与方法
1.1 一般资料
随机选取2016年9月到2018年9月期间于我院就诊的新生儿肺炎患儿48例，其中男婴22例（45.83%），女婴26例（54.16%）;年龄0～30天，平均年龄（13.38±3.71）天。诊断标准依据新生儿肺炎诊断：出生后24小时，或出生后数日至数周发病，出现气促，发绀，喘息，呼吸困难，肺部湿啰音等呼吸系统症状，病原学诊断阳性，胸部x线表现为肺纹理增粗，有渗出性病变等肺炎体征。 所有患儿家属均对本次研究知情并签署知情同意书，将所有患儿随机分为对照组和实验组各24例，两组患儿一般资料没有显著性差异，具有均衡性（P>0.05）。
1.2 方法
对照组：对患儿采取保温，吸氧、心电监护、生命体征、血气监测以及新生儿常规护理等;使用临床常规治疗。实验组：同对照组保温，吸氧、心电监护、生命体征、血气监测以及常规护理，在对照组治疗的基础上使用沐舒坦注射液静脉滴注。剂量为5mg/（kg·次），速度为20 min/次，每日用药两次。5天后，评价两组临床效果及不良反应发生情况。
1.3 疗效评价标准
疗效评价标准依据相关文献制定。痊愈：患儿生命体征平稳，气促，喘息，呼吸困难等临床症状消失，达到临床治愈。 有效：治疗后，患儿上述临床症状明显减轻，肺部啰音消失，血气正常范围，病院学检查阴性或弱阳性。无效：上述临床症状无改善或症状进一步恶化。
1.4 统计学处理
记录上述数据，采用SPSS 20.0统计学软件处理，计数资料以百分数（%）表示，采用x2 檢验，计量资料以“x±s”表 示，采用t检验，以P<0.05为差异有统计学意义。
2 结果
2.1 两组临床疗效比较
实验组患儿的治疗总有效率显著高于对照组（P<0.05）。见表1，表2。
2.2 两组患儿临床症状消失时间及住院时间比较
治疗后，实验组患儿喘息，咳嗽，呼吸困难，肺部啰音等临床症状及住院时间均小于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）见表2。
2.3 实验组患儿和对照组患儿不良反应比较
两组患儿均无明显不良反应。
3 讨论
新生儿呼吸系统尚未发育完善，易患感染性肺炎，是新生儿死亡重要原因。可发生在宫内，分娩过程中或出生后，由细菌，病毒，原虫及真菌等不同病原体引起，宫内感染的主要病原体为病毒，分娩过程中感染性肺炎常见为大肠杆菌，胎儿吸入被病原体污染的羊水或母亲宫颈分泌物导致的感染，出生后感染性肺炎多为金黄色葡萄球菌，三类感染性肺炎临床表现差别较大。对新生儿的生命健康造成严重影响。新生儿肺炎需要快速治疗，保证呼吸道通畅，维持血气正常范围，实验表明，对照组患儿痊愈7例，有效10例，总有效率为70%，实验组患儿痊愈10例，有效12例，总有效率为91%，实验组临床症状如喘息，咳嗽，呼吸困难均有效减轻，缓解程度更显著，缓解时间缩短，临床治疗效果显著增加。由此可得，使用沐舒坦注射液，能明显缓解新生儿肺炎患儿的临床症状，缩短治疗时间，且无不良反应，效果更好。推荐临床使用。
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